Solicitação feita durante reunião na manhã desta sexta (8) é para 6 milhões de doses prontas vindas da China. Agência pretende fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias. O governo de São Paulo informou que vacina teve eficácia de 78% para casos leves em testes feitos no Brasil.
Vacina garantiu 100% de proteção contra mortes, casos graves e internações nos voluntários que foram contaminados. Instituto Butantan diz que deve finalizar até sexta (8) processo de solicitação à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para liberação de uso emergencial.
Segundo secretário de Saúde, prazo foi estabelecido pelo Ministério da Saúde, e estado vai seguir o Plano Nacional de Imunizações (PNI).
Comunicado vem um dia depois de instituto responsável por produzir as 2 milhões de doses para o Brasil ter afirmado que governo indiano não permitiria exportação da vacina.
Instituto Serum produz a vacina de Oxford/AstraZeneca para países em desenvolvimento; Fiocruz anunciou compra de doses no domingo para início da vacinação no Brasil.
Parada da produção para momentos de diálogo e conscientização de comerciantes do entorno da companhia estão entre as ações implementadas.
Medida começa a valer hoje dia 30. Teste deverá ser do tipo PCR e precisará ter sido feito até 72 horas antes do embarque.
A Fretebras realizou a pesquisa com usuários da plataforma. São 420 mil caminhoneiros, um terço do total de profissionais do Brasil.
País é o primeiro a conceder aprovação. Previsão é de que as doses comecem a ser aplicadas na segunda (4) em grupos de risco, que serão prioritários. Esta é a segunda vacina aprovada pelos britânicos, que já haviam autorizado o uso da da Pfizer. Imunizante está sendo testado e será fabricado pela Fiocruz no Brasil.
